отбор образцов упаковочных материалов и готовой продукции;

входной контроль и идентификация статуса материалов;

оформление документации по качеству материалов и готовой продукции;

верификация материалов, скомплектованных для производства серии готовой продукции;

внутрипроизводственный и межоперационный контроль качества материалов, готовой продукции;

регистрация контроля качества в досье на серию готовой продукции;

отбор образцов и идентификация статуса готовой продукции;

контроль соблюдения условий хранения материалов, готовой продукции, архива образцов готовой продукции;

ведение архива образцов готовой продукции;

ведение регистрирующей документации;

участие в валидационных испытаниях.

Стаж работы не менее 3 лет. Приветствуется стаж работы на предприятиях, осуществляющих производство и(или) контроль качества лекарственных средств.

Образование не ниже среднего специального.

Дополнительные навыки: уверенное использование ПК (Word, Excel, чтение .pdf, .jpeg файлов, пользование эл. почтой), умение работать с документами и большим объемом информации.

Приветствуется знание основ GMP.